Polarisation
 

   Beobachtungen im polarisiertem Licht. 

74960d.JPG (60202 bytes)Manche Objekte haben die Eigenschaft Lichtstrahlen in zwei Teilstrahlen aufzuspalten, sie werden daher als doppelbrechend bezeichnet. Doppelbrechende Strukturen bestehen aus regelmäßig angeordneten Einheiten (Molekülen, Atomen). Meistens handelt es sich dabei um Kristalle,  biologische Objekte wie Zellulose oder Stärke. Das Phänomen der Doppelbrechung kann mit einem speziellen Polarisationsfiltersatz, welcher am Mikroskop angebracht wird, genutzt werden um eine Interferenz der beiden Teilstrahlen zu erreichen. Dadurch kommt es zur Bildung von unterschiedlichen Farbringen beziehungsweise zu einem Aufleuchten der Strukturen. Der Filter wird hauptsächlich bei Kristall, Glasfiber, Mineralien, Gestein und Knochengewebe verwendet.


Polarisation an Auflichtmikroskopen
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An einem Stereo Auf-und Durchlichtmikroskop wird ein Polfilter vor das Durchlicht gesetzt und ein Polfilter in einer Drehfassung an das Objektiv geschraubt.
 

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Links der Schriftzug einer Plexiglasbox ohne Polfilter,  rechts mit aufgesetztem Polfilter.   Man erkennt die Spannungen im Material wo die Buchstaben in die Plexiglasbox gepresst wurden.
Diese Beobachtungstechnik funktioniert auch bei Kristallen sehr gut.
 

Polarisation an Durchlichtmikroskopen

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Auch Bei Durchlichtmikroskopen können zwei Polfilter eingesetzt werden. Hier wir am Modell BMS E1 ein Polfilter vor dem Binotubus eingesetzt.  Der zweite Polfilter sitzt drehbar auf der Belechtungseinheit.
Der Polfilter wird hauptsächlich bei Kristall, Glasfiber, Mineralien, Gestein und Knochengewebe verwendet.

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Hier wir am Modell BMS E1 ein Polfilter vor dem Binotubus eingesetzt.  Der zweite Polfilter sitzt drehbar auf der Beleuchtungseinheit.
  

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Ein Buchstabe auf einem Plexiglas, bei 40x mit verschiedenen Einstellungen des Polfilters.
 

Link zu den Polfiltern